REACH法規(guī)
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟非常重要的一套環(huán)保法規(guī)。
2006年12月18日,歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。
REACH法規(guī)覆蓋的范圍非常廣,管控的產(chǎn)品種類也非常多。目前來說一般產(chǎn)品去歐盟都推薦客戶做REACH附錄17以及SVHC197項(xiàng),如果您的產(chǎn)品想在歐盟銷售的無后顧之憂,那么做REACH附錄17是必要的。
歐盟地區(qū)會(huì)經(jīng)常對(duì)進(jìn)口的產(chǎn)品進(jìn)行抽查,如果產(chǎn)品中屬于REACH附錄17管控的物質(zhì)超標(biāo),一但被查出直接退市處理;而REACHSVHC是允許部分物質(zhì)超標(biāo)的情況下進(jìn)行銷售,但前提是在產(chǎn)品顯眼位置標(biāo)注相應(yīng)的警示標(biāo)志。
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SVHC是什么?
SVHC,即高度關(guān)注物質(zhì),來源于歐盟REACH法規(guī)。根據(jù)REACH法規(guī)第57條款,SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來確定。非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì),危害嚴(yán)重的后果。滿足條件的物質(zhì),可被放置在一個(gè)列表。該清單的SVHC首次發(fā)表于2008年10月28日,此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常嚴(yán)重的或在某些情況下不可逆的對(duì)人對(duì)環(huán)境的影響,因此其授權(quán)的原因。
SVHC檢測(cè)的弊端
目前,SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購商的要求。然而SVHC檢測(cè)卻暴露出一些弊端:
一方面,SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié),企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè),以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格,難以找出超標(biāo)的問題所在,缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。
另一方面,隨著SVHC清單的不斷更新且越來越多,單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH和SVHC的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加。
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
北測(cè)NTEK出具的檢測(cè)報(bào)告具有法律效力,可用于商超入駐、產(chǎn)品申訴、防惡意維權(quán)、競(jìng)拍等場(chǎng)景(申訴和競(jìng)拍需滿足甲方檢測(cè)要求)。
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